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양성 대조군과 음성 대조군
T 세포 활성화는 면역 반응에서 중요한 과정으로, 신체가 병원체에 반응하고 면역 항상성을 유지하는 데 중추적인 역할을 합니다. 이 복잡한 과정에는 몇 가지 주요 단계와 분자가 포함되며, 각 단계는 면역 체계에서 T 세포의 효과적인 기능에 기여합니다.T 세포 활성화의 기본 이해직접 접합은 항체에 대한 분자의 직접적인 공유 결합을 포함합니다. 이 방법은 간단하지만 특이성을 보장하고 항체 기능을 유지하려면 반응 조건을 신중하게 제어해야 합니다.간접 활용간접 활용은 2단계 프로세스를 사용합니다. 처음에는 반응성 그룹이 항체에 부착되고, 이후 접합될 분자와 반응합니다. 이 방법은 더 큰 제어력을 제공하고 접합체의 안정성을 향상시킬 수 있습니다.부위별 활용유전공학의 발전으로 부위별 접합이 가능해졌습니다. 이 기술에는 접합을 위한 특정 부위를 포함하도록 항체의 유전자 서열을 수정하여 접합체의 균일성과 일관성을 보장하는 작업이 포함됩니다.연구 및 진단 분야의 응용표적 약물 전달치료제에서 항체-약물 접합체(ADC)는 특히 암 치료에서 표적 약물 전달에 사용됩니다. ADC는 세포독성 약물을 암세포에 직접 전달하여 전신 독성을 최소화합니다.진단 분석진단에서 접합항체는 ELISA(효소결합면역흡착분석) 및 IHC(면역조직화학)를 포함한 다양한 분석에 사용됩니다. 형광 또는 효소 표지 항체는 특정 항원의 정확한 검출 및 정량화를 제공
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2nd Sep 2024
세포 적응 잠금 해제: HIF 증강 경로 및 저산소증 반응에 미치는 영향
저산소증 또는 낮은 산소 수준은 세포에 심각한 문제를 제기하므로 신속하고 효율적인 적응 메커니즘이 필요합니다. 저산소증 유발 인자(HIF) 경로는 저산소증에 대한 세포 반응의 잘 알려진 조절자로서 혈관 신생, 적혈구 생성 및 해당작용에 관여하는 유전자의 발현을 조율합니다. 이는 낮은 산소 조건에 대한 세포 적응에 중추적인 역할을 하며 다양한 생리학적 및 병리학적 환경에서 생존과 항상성을 보장합니다. 최근 연구에서는 HIF 인핸서 경로로 알려진 HIF 조절의 추가적인 복잡성 계층이 밝혀졌습니다. 이 기사에서는 저산소증에 대한 세포 반응에서 HIF 증강 경로의 메커니즘, 조절 및 중요성을 탐구합니다.HIF 증강 경로의 메커니즘:HIF 인핸서 경로는 저산소 조건에서 HIF 반응을 증폭시키는 일련의 분자 현상을 통해 작동합니다. 이 경로의 주요 역할 중 하나는 HIF 프롤릴 수산화효소(PHD)입니다. 이는 전통적으로 정상 산소증에서 HIF를 분해하는 것을 목표로 하여 HIF의 음성 조절자 역할을 합니다. 그러나 저산소 상태에서는 HIF 인핸서 경로가 활성화되어 HIF의 안정성과 활성이 증가합니다.저산소증에서 HIF의 향상된 안정성은 활성 산소종(ROS) 및 대사 중간체와 같은 요인에 의한 PHD 활성의 억제에 기인합니다. 또한 최근 연구에서는 HIF와 직접 상호작용하여 분해를 방지하는 새로운 단백질이 확인되었습니다.
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30th Aug 2024